DNA 孕前及产前检查

NiPT23无创染色体检查

扫瞄胎儿23对染色体,母亲可在怀孕初期接受全面、安心的检查,了解胎儿罹患染色体异常的风险。

NiPT23+ 无创23染色体加微缺失30M加强版

一项安全、非入侵性的无创性产前检测,扫瞄全23对染色体及额外20种微缺失,母亲可在怀孕初期接受更全面、更安心的检查,了解胎儿罹患染色体异常的风险。

CsPT328孕前遗传病

针对328个遗传疾病基因,有效地评估 700多种遗传疾病的风险,可在计划生育时了解您的遗传疾病隐性基因,配合专业、个人化的建议,可及早与医生商讨适当的生育措施,助您避免将遗传疾病隐性基因传给您的下一代。

敏儿安safeT21express孕前检测

敏儿安safeT21express是一项高敏性胎儿染色体疾病检测技术,利用孕妇怀孕期间,其胎儿释放于母体血循环中的DNA作出分析采用。新一代DNA测序技术对妈妈和BB的游离DNA进行深度测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得知BB染色体的遗传信息,常见的包括「唐氏综合症」(T21),「爱德华氏综合症」(T18),「巴陶氏症」(T13),性染色体(X,Y)的异数相关信息等等。

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