CsPT328孕前遗传病－328基因版 - 问与答

• 问：什么是CsPT328孕前遗传病检查?

  答：针对328个遗传疾病基因进行次世代定序解码。根据数据库资料，有效地评估700多种遗传疾病的风险，可在计划生育时了解您的遗传疾病隐性基因，配合专业、个人化的建议，可及早与医生商讨适当的生育措施，助您避免将遗传病隐性基因传给您的下一代。

• 问：健康的准父母也会生下遗传病宝宝吗？

  答：孩子的基因分别由父亲与母亲的两份基因重新随机组合而成，故此不能排除携带遗传病基因的健康父母将其传给下一代而致病的可能性。健康的身体是孩子最大的财富，计划生育时详细了解自己与伴侣的基因，是身为父母能为子女预先准备的最佳礼物。

• 问：CsPT328孕前遗传病－328基因版适合什么人检查?

  答：计划生育夫妇、家族具有遗传病史、怀疑自己是隐性基因携带者。

• 问：假设父母双方皆为遗传病基因“携带者”，有多少机率会诞下遗传病患者的孩子?

  答：假设父母双方皆为遗传病基因“携带者”，他们诞下同时遗传到父母双方具缺憾的基因而成为遗传病患者的孩子机率约为四份之一，而余下的四份三机率则会携带至少一段正常基因，因此并不会成为遗传病患者。但未受影响的子女当中亦会有三份之二，亦即整体子女中的一半机率会成为缺憾基因的“携带者”，并对子女的下一代带来遗传病风险。

• 问：如何能减低下一代患上遗传病风险?

  答: 计划怀孕前先与伴侣进行基因检测、具风险孕妇，应于怀孕期间进行进一步的产前遗传诊断、为新生儿进行先天性代谢异常疾病筛检。