敏儿安safeT21express孕前检测
敏儿安safeT21express是一项高敏性胎儿染色体疾病检测技术，利用孕妇怀孕期间，其胎儿释放于母体血循环中的DNA作出分析采用。新一代DNA测序技术对妈妈和BB的游离DNA进行深度测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得知BB染色体的遗传信息，常见的包括「唐氏综合症」（T21），「爱德华氏综合症」（T18），「巴陶氏症」（T13），性染色体（X，Y）的异数相关信息等等。

雅士能基因科技有限公司
T21孕前检测项目

20种微缺失分析项目：
‧1p36 deletion syndrome
‧2q33.1 deletion syndrome
‧Angelman syndrome (天使综合症)
‧Cri-du-Chat syndrome (猫呜症候群)
‧22q11 deletion syndrome (包括 DiGeorge syndrome 迪乔治症候群)
‧Langer-Giedion syndrome
‧Prader-Willi syndrome

检测流程
1. 胎儿满十周起
2. 只须10毫升妈妈血
3. 最快3 - 5天起可取报告
T21孕前检测优势
测试安全
无创技术，不涉及流产风险
检测准确
准确性高达99.9％
分析精细
微缺失分析精细度达至3Mb
过程简单
仅抽10ml静脉血（无需空腹）
检测全面
检查人体细胞中共23对(46条)染色体
专业跟进
如测试结果为阳性或特殊情况，会由大学病理学教授作出支持
检测孕周
并无孕周期上限，双胞胎妈妈也可检测
报告快速
抽血后最快3-5个工作天起，检测中心便有报告

化验所
Xcelom (雅士能基因科技有限公司)
测试技术
第三代无创产前筛检技术 - Massive Parallel Sequencing (MPS)
化验时间
3-5个工作天
限制
有自体免疫问题(Autoimmune Disease)
或 一直有服用与免疫系统(Immune System)有关药物的妈妈
认证
香港中文大学专利授权
化验地方
香港科学园
准确率
99.9%